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什么是遺傳基因?

婦幼課堂

遺傳基因(Gene,Mendelianfactor),也稱為遺傳因子,是指攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列,是控制性狀的基本遺傳單位;蛲ㄟ^指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息,從而控制生物個體的性狀表現。

現代醫學研究證明,除外傷外,幾乎所有的疾病都和基因有關系。像血液分不同血型一樣,人體中正;蛞卜譃椴煌幕蛐,即基因多態型。不同的基因型對環境因素的敏感性不同,敏感基因型在環境因素的作用下可引起疾病。另外,異;蚩梢灾苯右鸺膊,這種情況下發生的疾病為遺傳病。

可以說,引發疾病的根本原因有三種:

(1)基因的后天突變;

(2)正;蚺c環境之間的相互作用;

(3)遺傳的基因缺陷。

絕大部分疾病,都可以在基因中發現病因。

基因通過其對蛋白質合成的指導,決定我們吸收食物,從身體中排除毒物和應對感染的效率。

第一類與遺傳有關的疾病有四千多種,通過基因由父親或母親遺傳獲得。

第二類疾病是常見病,例如心臟病、糖尿病、多種癌癥等,是多種基因和多種環境因素相互作用的結果。

基因是人類遺傳信息的化學載體,決定我們與前輩的相似和不相似之處。在基因“工作”正常的時候,我們的身體能夠發育正常,功能正常。如果一個基因不正常,甚至基因中一個非常小的片斷不正常,則可以引起發育異常、疾病,甚至死亡。

健康的身體依賴身體不斷的更新,保證蛋白質數量和質量的正常,這些蛋白質互相配合保證身體各種功能的正常執行。每一種蛋白質都是一種相應的基因的產物。

基因可以發生變化,有些變化不引起蛋白質數量或質量的改變,有些則引起;虻倪@種改變叫做基因突變。蛋白質在數量或質量上發生變化,會引起身體功能的不正常以致造成疾病。

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